Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Protocol summary
This study is a parallel randomized clinical trail among infertile patients who refereed to research and clinical center for infertility in yazd and candidate for IVF/ICSI. Controlled ovarian hyper-stimulation done with antagonist protocol.Drug stimulation will be start with Gonal or cinnal from day 2. First sonography for follicular growth assessment done in 7th days of stimulation and then patients monitored every 1-2 days with sonography. when follicular diameter reached 14 mm antagonist drug (cetrotide) will be started.when at least three follicles with average diameter of 18 mm present, estradiol and progesterone level will be measured.If the patient have 7 or less follicles entered to study. Patients divide in two groups with Table of random numbers. Final oocyte maturation with 6500 IU,HCG will done in first group and 6500 IU,HCG and agonist ( triptorelin 0.2)r in second group . Then after 34-36 hours oocyte puncture will be done. We will classify the oocytes maturation based on the morphological appearance. All of retrieved oocytes undergo IVF / ICSI. A maximum of two embryos transfer on day 2 or 3 after oocytes extract. Vaginal progesterone for luteal phase support, start from the day of puncture. Pregnancy test perform Two weeks after the transfer. The main variable is the number of oocytes in metaphase וו. Other variables are , the number of fertilized oocytes (2PN) and the number of embryos formed and chemical and clinical pregnancy rate in each groups. These variables will be compare in both groups.
empty
This study is a parallel randomized clinical trail among infertile patients who refereed to research and clinical center for infertility in yazd and candidate for IVF/ICSI. Controlled ovarian hyper-stimulation done with antagonist protocol.Drug stimulation will be start with Gonal or cinnal from day 2. First sonography for follicular growth assessment done in 7th days of stimulation and then patients monitored every 1-2 days with sonography. when follicular diameter reached 14 mm antagonist drug (cetrotide) will be started.when at least three follicles with average diameter of 18 mm present, estradiol and progesterone level will be measured.If the patient have 7 or less follicles entered to study. Patients divide in two groups with Table of random numbers. Final oocyte maturation with 6500 IU,HCG will done in first group and 6500 IU,HCG and agonist ( triptorelin 0.2)r in second group . Then after 34-36 hours oocyte puncture will be done. We will classify the oocytes maturation based on the morphological appearance. All of retrieved oocytes undergo IVF / ICSI. A maximum of two embryos transfer on day 2 or 3 after oocytes extract. Vaginal progesterone for luteal phase support, start from the day of puncture. Pregnancy test perform Two weeks after the transfer. The main variable is the number of oocytes in metaphase וו. Other variables are , the number of fertilized oocytes (2PN) and the number of embryos formed and chemical and clinical pregnancy rate in each groups. These variables will be compare in both groups.
این مطالعه یک کارازمایی بالینی شاهد دار تصادفی شده موازی در بیماران دارای نازایی مراجعه کننده به مرکز تحقیقات ناباروری یزد می باشد که کاندید درمان IVF/ICSI می باشند. این بیماران با پروتکل آنتاگونیست تحت (Controlled ovarian hyper-stimulation (COH قرار می گیرند.از روز دوم تحریک دارویی با گنال یا سینال انجام و روز هفتم تحریک گنادوتروپینی اولین سونوگرافی جهت ارزیابی رشد فولیکولی انجام می شود. سپس بیماران تحت مونیتورینگ هر 1-2 روز با سونوگرافی قرار می گیرند.از زمانی که یک فولیکول با قطر 14 میلیمتر دیده می شود انتاگونیست (ستروتاید)شروع می گردد تا زمانی که حداقل 3 فولیکول به قطر 18 میلیمتر برسند. سپس سطح استرادیول وپروژسترون اندازه گیری می شود.در صورت وجود تعداد فولیکول با قطر مناسب کمتر یا مساوی با7 بیماران وارد مطالعه می شوند.
بیماران با استفاده از جدول اعداد تصادفی، به دو گروه تقسیم می شوند.تحریک نهایی بلوغ اووسیت با 6500 واحدHCGدرگروه اول و در گروه دوم با 6500 واحد HCG و آگونیستGnRH ((triptorelin 0.2mg بصورت همزمان انجام می شود.
سپس 34-36 ساعت بعد پونکسیون اووسیتی انجام می شود. تقسیم بندی اووسیت ها از نظر بلوغ بسته به ظاهر مورفولوژیک آنها انجام می شود.تمامی اووسیت های بدست آمده تحت IVF/ICSIقرار می گیرند.
حداکثر 2 امبریو در روز 2 یا 3 پس از استخراج اووسیت منتقل می شوند.حمایت فاز لوتئال با شروع پروژسترون واژینال از روز پونکسیون انجام می شود. دو هفته بعد از ترانسفر تست بارداری انجام می شود.
متغیر اصلی تعداداووسیت های متافاز IIمی باشد.سایرمتغیر ها شامل تعداد اووسیت های بارور شده (2PN), تعداد امبریوهای تشکیل شده و میزان حاملگی شیمیایی و کلینیکی در هر گروه می باشد.سپس این متغیر ها در دو گروه مقایسه خواهند شد
empty
این مطالعه یک کارازمایی بالینی شاهد دار تصادفی شده موازی در بیماران دارای نازایی مراجعه کننده به مرکز تحقیقات ناباروری یزد می باشد که کاندید درمان IVF/ICSI می باشند. این بیماران با پروتکل آنتاگونیست تحت (Controlled ovarian hyper-stimulation (COH قرار می گیرند.از روز دوم تحریک دارویی با گنال یا سینال انجام و روز هفتم تحریک گنادوتروپینی اولین سونوگرافی جهت ارزیابی رشد فولیکولی انجام می شود. سپس بیماران تحت مونیتورینگ هر 1-2 روز با سونوگرافی قرار می گیرند.از زمانی که یک فولیکول با قطر 14 میلیمتر دیده می شود انتاگونیست (ستروتاید)شروع می گردد تا زمانی که حداقل 3 فولیکول به قطر 18 میلیمتر برسند. سپس سطح استرادیول وپروژسترون اندازه گیری می شود.در صورت وجود تعداد فولیکول با قطر مناسب کمتر یا مساوی با7 بیماران وارد مطالعه می شوند. بیماران با استفاده از جدول اعداد تصادفی، به دو گروه تقسیم می شوند.تحریک نهایی بلوغ اووسیت با 6500 واحدHCGدرگروه اول و در گروه دوم با 6500 واحد HCG و آگونیستGnRH ((triptorelin 0.2mg بصورت همزمان انجام می شود. سپس 34-36 ساعت بعد پونکسیون اووسیتی انجام می شود. تقسیم بندی اووسیت ها از نظر بلوغ بسته به ظاهر مورفولوژیک آنها انجام می شود.تمامی اووسیت های بدست آمده تحت IVF/ICSIقرار می گیرند. حداکثر 2 امبریو در روز 2 یا 3 پس از استخراج اووسیت منتقل می شوند.حمایت فاز لوتئال با شروع پروژسترون واژینال از روز پونکسیون انجام می شود. دو هفته بعد از ترانسفر تست بارداری انجام می شود. متغیر اصلی تعداداووسیت های متافاز IIمی باشد.سایرمتغیر ها شامل تعداد اووسیت های بارور شده (2PN), تعداد امبریوهای تشکیل شده و میزان حاملگی شیمیایی و کلینیکی در هر گروه می باشد.سپس این متغیر ها در دو گروه مقایسه خواهند شد
empty
The aim of present study was to evaluate Dual trigger on oocyte maturation in POR patients and their ART out comes.
The aim of present study was to evaluate Dual trigger on oocyte maturation in POR patients and their ART out comes.
empty
هدف از این مطالعه ارزیابی تریگر دوگانه در بلوغ تخمک و نتایج ARTدر بیماران پاسخ دهنده ضعیف بود.
هدف از این مطالعه ارزیابی تریگر دوگانه در بلوغ تخمک و نتایج ARTدر بیماران پاسخ دهنده ضعیف بود.
empty
Randomization was performed with a table of random numbers. The study was not blinded.
Randomization was performed with a table of random numbers. The study was not blinded.
empty
تصادفی سازی با جدول اعداد تصادفی انجام شد.
تصادفی سازی با جدول اعداد تصادفی انجام شد.
empty
The study was not blinded.The study was conducted at the Yazd Infertility Research Center.
The study was not blinded.The study was conducted at the Yazd Infertility Research Center.
empty
مطالعه کورسازی نشده بود .مطالعه در مرکز تحقیقات ناباروری یزد بودانجام شد.
مطالعه کورسازی نشده بود .مطالعه در مرکز تحقیقات ناباروری یزد بودانجام شد.
empty
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria) were included in the study. The exclusion criteria were endometrial polyps; presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism), preimplantation genetic diagnosis cycles; and non fresh embryo transfer cycles.
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria) were included in the study. The exclusion criteria were endometrial polyps; presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism), preimplantation genetic diagnosis cycles; and non fresh embryo transfer cycles.
empty
زنان پاسخ دهنده تخمدان ضعیف (بر اساس معیارهای بلوگنا) در این مطالعه وارد شدند. معیارهای خروج پولیپ آندومتر بود. وجود اختلالات غدد درون ریز (مانند هایپرپرولاکتینمی ، کم کاری تیروئید) ، چرخه های تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی. و چرخه انتقال جنین فریز شده.
زنان پاسخ دهنده تخمدان ضعیف (بر اساس معیارهای بلوگنا) در این مطالعه وارد شدند. معیارهای خروج پولیپ آندومتر بود. وجود اختلالات غدد درون ریز (مانند هایپرپرولاکتینمی ، کم کاری تیروئید) ، چرخه های تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی. و چرخه انتقال جنین فریز شده.
empty
The gonadotropins were started on day 2 of the menstrual cycle. gonadotropins dose adjustments were done based on ovarian response .
The GnRH antagonist was administered when mean diameter of dominant follicles reached to 13–14 mm. When at least 3 follicles with ≥18 mm diameter were seen by vaginal ultrasonography. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger).Oocytes retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound guided.
The gonadotropins were started on day 2 of the menstrual cycle. gonadotropins dose adjustments were done based on ovarian response . The GnRH antagonist was administered when mean diameter of dominant follicles reached to 13–14 mm. When at least 3 follicles with ≥18 mm diameter were seen by vaginal ultrasonography. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger).Oocytes retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound guided.
empty
گنادوتروپین از روز 2 چرخه قاعدگی شروع شدند. تنظیم دوز گنادوتروپین ها بر اساس پاسخ تخمدان انجام شد.
وقتی میانگین قطر فولیکول های غالب به 13-14 میلی متر رسید آنتاگونیست GnRH شروع شد. هنگامی که حداقل 3 فولیکول با قطر ≥18 میلی متر توسط سونوگرافی واژن مشاهده شد. در گروه اول ، بلوغ نهایی تخمک فقط توسط 6500 واحد HCG انجام شد. در گروه دوم تحریک ب همزمان 6500 HCG به علاوه 0.2 میلی گرم تریپتورلین به طور همزمان (تریگر دوگانه) انجام شد. بازیابی تخمک 36 ساعت پس از تحریک از طریق سونوگرافی ترانس واژینال انجام شد.
گنادوتروپین از روز 2 چرخه قاعدگی شروع شدند. تنظیم دوز گنادوتروپین ها بر اساس پاسخ تخمدان انجام شد. وقتی میانگین قطر فولیکول های غالب به 13-14 میلی متر رسید آنتاگونیست GnRH شروع شد. هنگامی که حداقل 3 فولیکول با قطر ≥18 میلی متر توسط سونوگرافی واژن مشاهده شد. در گروه اول ، بلوغ نهایی تخمک فقط توسط 6500 واحد HCG انجام شد. در گروه دوم تحریک ب همزمان 6500 HCG به علاوه 0.2 میلی گرم تریپتورلین به طور همزمان (تریگر دوگانه) انجام شد. بازیابی تخمک 36 ساعت پس از تحریک از طریق سونوگرافی ترانس واژینال انجام شد.
empty
Chemical pregnancies were confirmed 2 weeks after embryo transfer, by positive serum HCG measurement. Clinical pregnancy is defined by the presence of gestational sac in the uterus, 4 weeks after ET.
Chemical pregnancies were confirmed 2 weeks after embryo transfer, by positive serum HCG measurement. Clinical pregnancy is defined by the presence of gestational sac in the uterus, 4 weeks after ET.
empty
حاملگی های شیمیایی 2 هفته پس از انتقال جنین ، با اندازه گیری مثبت HCG در سرم تایید شد. حاملگی بالینی با وجود کیسه حاملگی در رحم ، 4 هفته بعد از ET تعریف می شود.
حاملگی های شیمیایی 2 هفته پس از انتقال جنین ، با اندازه گیری مثبت HCG در سرم تایید شد. حاملگی بالینی با وجود کیسه حاملگی در رحم ، 4 هفته بعد از ET تعریف می شود.
General information
22
82
2282
empty
80
80
2016-12-15, 1395/09/25
2016-05-01, 1395/02/12
2016-1205-1501 00:00:00
2017-01-20, 1395/11/01
2017-10-30, 1396/08/08
2017-0110-2030 00:00:00
empty
2016-07-01, 1395/04/11
2016-07-01 00:00:00
empty
2016-11-30, 1395/09/10
2016-11-30 00:00:00
empty
2017-02-28, 1395/12/10
2017-02-28 00:00:00
empty
Updating the trial according to the last changes in methods and adding results
Updating the trial according to the last changes in methods and adding results
empty
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات و اضافه کردن نتایج
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات و اضافه کردن نتایج
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria)
GnRH antagonist protocols
fresh embryo transfer
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria) GnRH antagonist protocols fresh embryo transfer
بیماران پاسخ دهنده ضعیف بر اساس کرایتریای Bologna
پروتکل آنتاگونیست
انتقال جنین تازه
بیماران پاسخ دهنده ضعیف بر اساس کرایتریای Bologna پروتکل آنتاگونیست انتقال جنین تازه
endometrial polyps
presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism)
preimplantation genetic diagnosis cycles
non fresh embryo transfer cycles.
endometrial polyps presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism) preimplantation genetic diagnosis cycles non fresh embryo transfer cycles.
پولیپ آندومتر
وجود اختلالات غدد درون ریز (مانند هایپرپرولاکتینمی ، کم کاری تیروئید)
چرخه های تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی.
چرخه انتقال جنین فریز شده
پولیپ آندومتر وجود اختلالات غدد درون ریز (مانند هایپرپرولاکتینمی ، کم کاری تیروئید) چرخه های تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی. چرخه انتقال جنین فریز شده
empty
Patients are admitted to two groups of 41 patients on the basis of permutation block method. Therapeutic tasks within the blocks are determined in such a way that they are random, but the desired allocation ratio is achieved in each block.
20 blocks of 4 and a block of 2 are considered. Generate random codes using random block allocation method which will be generated with the help of Random allocation software version 1. The first person eligible to enter the study is given number one and so on until the last person eligible for number 82 is given. Using a table generated by random allocation software by number, people receive intervention A or B. In order to be blind, the random allocation of this list is given to another person outside the study, and by sending a text message before assigning the type of treatment, the eligible person is asked according to the number, and thus the people enter the study.
Patients are admitted to two groups of 41 patients on the basis of permutation block method. Therapeutic tasks within the blocks are determined in such a way that they are random, but the desired allocation ratio is achieved in each block. 20 blocks of 4 and a block of 2 are considered. Generate random codes using random block allocation method which will be generated with the help of Random allocation software version 1. The first person eligible to enter the study is given number one and so on until the last person eligible for number 82 is given. Using a table generated by random allocation software by number, people receive intervention A or B. In order to be blind, the random allocation of this list is given to another person outside the study, and by sending a text message before assigning the type of treatment, the eligible person is asked according to the number, and thus the people enter the study.
empty
بیماران بر اساس روش بلوک جایگشتی در دو گروه 41 نفره دارو یا مداخله وارد می شوند. تکالیف درمانی در داخل بلوک ها به گونه ای تعیین می شوند که به ترتیب تصادفی باشند اما نسبت تخصیص مورد نظر دقیقاً در هر بلوک حاصل شود.
تعداد 20 بلوک 4 تایی و یک بلوک دوتایی در نظر گرفته می شود. تولید کدهای تصادفی با استفاده از تخصیص تصادفی به روش بلوک جایگشتی که با کمک نرم افزار Random allocation software version 1 تولید خواهد شد. به اولین نفر واجد شرایط ورود به مطالعه شماره یک داده می شود و به همین ترتیب ادامه می یابد تا به اخرین فرد واجد شرایط شماره 82 داده می شود. با استفاده از جدولی که توسط نرم افزار تخصیص تصادفی تولید می گردد بر حسب شماره، افراد مداخله A یا B را دریافت می کنند. به منظور کور بودن تخصیص تصادفی این لیست در اختیار فرد دیگری در خارج از مطالعه قرار می گیرد و با استفاده از پیامک قبل از تخصیص نوع درمان با توجه به شماره فرد واجد شرایط سوال می گردد و به این صورت افراد وارد مطالعه می شوند.
بیماران بر اساس روش بلوک جایگشتی در دو گروه 41 نفره دارو یا مداخله وارد می شوند. تکالیف درمانی در داخل بلوک ها به گونه ای تعیین می شوند که به ترتیب تصادفی باشند اما نسبت تخصیص مورد نظر دقیقاً در هر بلوک حاصل شود. تعداد 20 بلوک 4 تایی و یک بلوک دوتایی در نظر گرفته می شود. تولید کدهای تصادفی با استفاده از تخصیص تصادفی به روش بلوک جایگشتی که با کمک نرم افزار Random allocation software version 1 تولید خواهد شد. به اولین نفر واجد شرایط ورود به مطالعه شماره یک داده می شود و به همین ترتیب ادامه می یابد تا به اخرین فرد واجد شرایط شماره 82 داده می شود. با استفاده از جدولی که توسط نرم افزار تخصیص تصادفی تولید می گردد بر حسب شماره، افراد مداخله A یا B را دریافت می کنند. به منظور کور بودن تخصیص تصادفی این لیست در اختیار فرد دیگری در خارج از مطالعه قرار می گیرد و با استفاده از پیامک قبل از تخصیص نوع درمان با توجه به شماره فرد واجد شرایط سوال می گردد و به این صورت افراد وارد مطالعه می شوند.
empty
empty
empty
empty
Secondary outcomes
#1
number of emberyo formation
clinical pregnancy
number of emberyo formationclinical pregnancy
تعداد امبریوهای تشکیل شده
بارداری کلینیکی
تعداد امبریوهای تشکیل شدهبارداری کلینیکی
after intervention
28 days after transfer
28 days after interventiontransfer
بعد از مداخله
28 روز بعد از ترانسفر
28 روز بعد از مداخلهترانسفر
number
28 days after transfer
number28 days after transfer
عدد
28 روز بعد از ترانسفر
عدد28 روز بعد از ترانسفر
#2
chemical pregnancy
empty
chemical pregnancy
بارداری شیمیایی
empty
بارداری شیمیایی
14 days after transfer
empty
14 days after transfer
14 روز بعد از ترانسفر
empty
14 روز بعد از ترانسفر
14 days after transfer
empty
14 days after transfer
14 روز بعد از ترانسفر
empty
14 روز بعد از ترانسفر
#3
clinical pregnancy
empty
clinical pregnancy
بارداری کلینیکی
empty
بارداری کلینیکی
28 days after transfer
empty
28 days after transfer
28 روز بعد از ترانسفر
empty
28 روز بعد از ترانسفر
28 days after transfer
empty
28 days after transfer
28 روز بعد از ترانسفر
empty
28 روز بعد از ترانسفر
Recruitment centers
#1
Name of recruitment center - English: Yazd research and clinical center for infertility
Name of recruitment center - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
Full name of responsible person - English: maryam eftekhar
Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: صفاییه خ بوعلی
City - English: Yazd
City - Persian: یزد
Province:
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code:
Phone:
Fax:
Email:
Web page address:
Name of recruitment center - English: Yazd research and clinical center for infertility
Name of recruitment center - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
Full name of responsible person - English: maryam eftekhar
Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: صفاییه خ بوعلی
City - English: Yazd
City - Persian: یزد
Province: Yazd
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916977443
Phone: +98 35 3824 7086
Fax:
Email: eftekhar@ssu.ac.ir
Web page address:
Name of recruitment center - English: Yazd research and clinical center for infertility Name of recruitment center - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد Full name of responsible person - English: maryam eftekhar Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار Street address - English: booali/safaieh Street address - Persian: صفاییه خ بوعلی City - English: Yazd City - Persian: یزد Province: Yazd Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 8916977443 Phone: +98 35 3824 7086 Fax: Email: eftekhar@ssu.ac.ir Web page address:
Sponsors / Funding sources
#1
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: reasearch and clinical center for infertility
Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری
Full name of responsible person - English: alimohammad abdoli
Full name of responsible person - Persian: علی محمد عبدلی
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: صفاییه، خیابان بوعلی
City - English: yazd
City - Persian: یزد
Province:
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code:
Phone:
Fax:
Email:
Web page address:
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: shahid saoughi university of medical science
Name of organization / entity - Persian: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی
Full name of responsible person - English: masood mirzaei
Full name of responsible person - Persian: مسعود میرزایی
Street address - English: Ave Bahonar
Street address - Persian: خیابان باهنر
City - English: yazd
City - Persian: یزد
Province: Yazd
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916978477
Phone: +98 35 3725 8474
Fax:
Email: masood_mirzaei@hotmail.com
Web page address:
contact.organization_id: Name of organization / entity - English: reasearch and clinical center for infertilityshahid saoughi university of medical science Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروریدانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی Full name of responsible person - English: alimohammad abdolimasood mirzaei Full name of responsible person - Persian: علی محمد عبدلیمسعود میرزایی Street address - English: booali/safaiehAve Bahonar Street address - Persian: صفاییه، خیابان بوعلیباهنر City - English: yazd City - Persian: یزد Province: Yazd Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 8916978477 Phone: +98 35 3725 8474 Fax: Email: masood_mirzaei@hotmail.com Web page address:
empty
Public
public
empty
Domestic
domestic
empty
Academic
academic
reasearch and clinical center for infertility
shahid saoughi university of medical science
reasearch and clinical center for infertilityshahid saoughi university of medical science
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی
مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروریدانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی
Person responsible for general inquiries
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: research and clinical center for infertility
Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی یزد
Full name of responsible person - English: elham naghshineh
Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه
Position - English: fellowship
Position - Persian: فلوشیپ
Latest degree:
Area of specialty/work: 0
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه
City - English: yazd
City - Persian: یزد
Province:
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916877391
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 300 0196
Fax:
Email: naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address:
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: research and clinical center for infertility
Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی یزد
Full name of responsible person - English: Elham Naghshineh
Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه
Position - English: Fellowship
Position - Persian: فلوشیپ
Latest degree: med_doctor
Area of specialty/work: 49
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: Booali/Safaieh
Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه
City - English: Yazd
City - Persian: یزد
Province: Yazd
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916877391
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 300 0196
Fax:
Email: naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address:
contact.organization_id: Name of organization / entity - English: research and clinical center for infertility Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و درمانی یزد Full name of responsible person - English: elham naghshinehElham Naghshineh Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه Position - English: fellowshipFellowship Position - Persian: فلوشیپ Latest degree: med_doctor Area of specialty/work: 049 Area of specialty/work title - English: Area of specialty/work title - Persian: Street address - English: booaliBooali/safaiehSafaieh Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه City - English: yazdYazd City - Persian: یزد Province: Yazd Province - English: Province - Persian: contact.provinces_available: 1 Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 8916877391 Phone: +98 35 3824 7085 Mobile: +98 913 300 0196 Fax: Email: naghshineh@med.mui.ac.ir Web page address:
Person responsible for scientific inquiries
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
Name of organization / entity - Persian: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
Full name of responsible person - English: maryam eftekhar
Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار
Position - English: associated proffesor
Position - Persian: دانشیار
Latest degree:
Area of specialty/work: 0
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: بوعلی/صفاییه
City - English: yazd
City - Persian: یزد
Province:
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 38247085
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 156 3078
Fax:
Email: eftekhar@ssu.ac.ir
Web page address:
Name of organization / entity - English:
Name of organization / entity - Persian:
Full name of responsible person - English: Maryam Eftekhar
Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار
Position - English: associated proffesor
Position - Persian: دانشیار
Latest degree: med_doctor
Area of specialty/work: 49
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: Booali/Safaieh
Street address - Persian: بوعلی/صفاییه
City - English: Yazd
City - Persian: یزد
Province: Yazd
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 38247085
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 156 3078
Fax:
Email: eftekhar@ssu.ac.ir
Web page address:
contact.organization_id: Name of organization / entity - English: Shahid Sadoughi University of Medical Sciences Name of organization / entity - Persian: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد Full name of responsible person - English: maryam eftekharMaryam Eftekhar Full name of responsible person - Persian: مریم افتخار Position - English: associated proffesor Position - Persian: دانشیار Latest degree: med_doctor Area of specialty/work: 049 Area of specialty/work title - English: Area of specialty/work title - Persian: Street address - English: booaliBooali/safaiehSafaieh Street address - Persian: بوعلی/صفاییه City - English: yazdYazd City - Persian: یزد Province: Yazd Province - English: Province - Persian: contact.provinces_available: 1 Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 38247085 Phone: +98 35 3824 7085 Mobile: +98 913 156 3078 Fax: Email: eftekhar@ssu.ac.ir Web page address:
Person responsible for updating data
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: researh and clinical center for infertility
Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و ناباروری یزد
Full name of responsible person - English: elham naghshineh
Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه
Position - English: followship
Position - Persian: فلوشیپ
Latest degree:
Area of specialty/work: 0
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: booali/safaieh
Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه
City - English: yazd
City - Persian: یزد
Province:
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916877391
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 300 0196
Fax:
Email: naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address:
contact.organization_id:
Name of organization / entity - English: Researh and clinical center for infertility
Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و ناباروری یزد
Full name of responsible person - English: Elham Naghshineh
Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه
Position - English: Followship
Position - Persian: فلوشیپ
Latest degree: med_doctor
Area of specialty/work: 49
Area of specialty/work title - English:
Area of specialty/work title - Persian:
Street address - English: Bouali/Safaiyeh
Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه
City - English: Yazd
City - Persian: یزد
Province: Yazd
Province - English:
Province - Persian:
contact.provinces_available: 1
Country: Iran (Islamic Republic of)
Postal code: 8916877391
Phone: +98 35 3824 7085
Mobile: +98 913 300 0196
Fax:
Email: naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address:
contact.organization_id: Name of organization / entity - English: researhResearh and clinical center for infertility Name of organization / entity - Persian: مرکز تحقیقاتی و ناباروری یزد Full name of responsible person - English: elham naghshinehElham Naghshineh Full name of responsible person - Persian: الهام نقشینه Position - English: followshipFollowship Position - Persian: فلوشیپ Latest degree: med_doctor Area of specialty/work: 049 Area of specialty/work title - English: Area of specialty/work title - Persian: Street address - English: booaliBouali/safaiehSafaiyeh Street address - Persian: بوعلی/ صفاییه City - English: yazdYazd City - Persian: یزد Province: Yazd Province - English: Province - Persian: contact.provinces_available: 1 Country: Iran (Islamic Republic of) Postal code: 8916877391 Phone: +98 35 3824 7085 Mobile: +98 913 300 0196 Fax: Email: naghshineh@med.mui.ac.ir Web page address:
Sharing plan
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
yes
empty
All participant data sets are to be shared
All participant data sets are to be shared
empty
کل داده ها بالقوه پس از غیر قابل شناسایی کردن افراد قابل اشتراک گذاری است
کل داده ها بالقوه پس از غیر قابل شناسایی کردن افراد قابل اشتراک گذاری است
empty
2 months after the result publication
2 months after the result publication
empty
2 ماه بعد از چاپ نتایج
2 ماه بعد از چاپ نتایج
empty
A journal in which the results are published
A journal in which the results are published
empty
ژورنال چاپ کننده نتایج
ژورنال چاپ کننده نتایج
empty
Submission of an official application via the agent that is legally in charge
Submission of an official application via the agent that is legally in charge
empty
درخواست رسمی از طریق مرجع قانونی
درخواست رسمی از طریق مرجع قانونی
empty
Yazd Reproductive Sciences Institute
Yazd Reproductive Sciences Institute
empty
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
مرکز تحقیقات ناباروری یزد
empty
Submission of an official application
Submission of an official application
empty
درخواست رسمی
درخواست رسمی
Trial results
No
Yes
1
empty
2021-03-29, 1400/01/09
2021-03-29 17:13:56
empty
2018-12-30, 1397/10/09
2018-12-30 00:00:00
empty
Abstract
Background
The use of dual triggering in high and normal responders accompanied with better IVF cycle outcomes. Also, it has been suggested that dual triggering in poor responders can be accompanied by better results.
Objective
The aim of present study was to evaluate whether the Dual trigger, can improve oocyte maturation in poor responder patients based on Bologna criteria and their ART outcomes.
Materials and methods
All poor ovarian responder's patients underwent GnRH antagonist controlled ovarian hyperstimulation protocols in ART cycles. The participants' randomizations were done and patients divided into two groups. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group, triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger). Oocyte retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound-guided. Routine IVF/ICSI was performed as appropriate.
Results
The number of retrieved oocytes, number of mature oocytes (MII), number of fertilized oocytes (2PN), number of embryo formation, number of transferred embryos and embryo quality have not significant differences between the two groups (p > 0.05). Also, fertilization and implantation rate, chemical and clinical pregnancy did not differ between groups.
Conclusion
Dual triggering for final oocyte maturation in poor ovarian responders did not improve the number of mature oocytes (MII) and other ART cycle results.
Abstract Background The use of dual triggering in high and normal responders accompanied with better IVF cycle outcomes. Also, it has been suggested that dual triggering in poor responders can be accompanied by better results. Objective The aim of present study was to evaluate whether the Dual trigger, can improve oocyte maturation in poor responder patients based on Bologna criteria and their ART outcomes. Materials and methods All poor ovarian responder's patients underwent GnRH antagonist controlled ovarian hyperstimulation protocols in ART cycles. The participants' randomizations were done and patients divided into two groups. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group, triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger). Oocyte retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound-guided. Routine IVF/ICSI was performed as appropriate. Results The number of retrieved oocytes, number of mature oocytes (MII), number of fertilized oocytes (2PN), number of embryo formation, number of transferred embryos and embryo quality have not significant differences between the two groups (p > 0.05). Also, fertilization and implantation rate, chemical and clinical pregnancy did not differ between groups. Conclusion Dual triggering for final oocyte maturation in poor ovarian responders did not improve the number of mature oocytes (MII) and other ART cycle results.
empty
پیش زمینه
استفاده از تحریک دوگانه در پاسخ دهندگان بالا و طبیعی همراه با نتایج بهتر چرخه IVF است.همچنین ، پیشنهاد شده است که تحریک دوگانه در پاسخ دهندگان ضعیف می تواند با نتایج بهتری همراه باشد.
هدف
اهدف از مطالعه حاضر ارزیابی این بود که آیا دوگانه باعث افزایش بلوغ تخمک در بیماران با پاسخ ضعیف بر اساس معیارهای بولونیا و نتایج ART آنها می شود.
مواد و روشها
همه بیماران پاسخ دهنده تخمدان ضعیف تحت پروتکل های افزایش تحریک تخمدان در چرخه های ART تحت کنترل GnRH قرار گرفتند. تصادفی شرکت کنندگان انجام شد و بیماران به دو گروه تقسیم شدند. در گروه اول ، بلوغ نهایی تخمک فقط توسط 6500 I.U.HCG انجام شد. در گروه دوم ، تحریک با مدیریت همزمان 6500 I.U.HCG به علاوه 0.2 میلی گرم تریپتورلین همزمان (ماشه دوگانه) انجام شد. بازیابی تخمک 36 ساعت پس از تحریک از طریق سونوگرافی از طریق واژن انجام شد. IVF / ICSI معمول به صورت مناسب انجام شد.
نتایج
تعداد تخمک های بازیابی شده ، تعداد تخمک های بالغ (MII) ، تعداد تخمک های بارور شده (2PN) ، تعداد تشکیل جنین ، تعداد جنین های منتقل شده و کیفیت جنین ها اختلاف معنی داری بین دو گروه ندارند (05/0.< p). همچنین ، میزان لقاح و لانه گزینی ، بارداری شیمیایی و بالینی بین دو گروه تفاوت نداشت.
نتیجه گیری
تحریک دوگانه برای بلوغ نهایی تخمک در پاسخ دهندگان ضعیف تخمدان ، تعداد تخمک های بالغ (MII) و سایر نتایج چرخه ART را بهبود نمی بخشد.
پیش زمینه استفاده از تحریک دوگانه در پاسخ دهندگان بالا و طبیعی همراه با نتایج بهتر چرخه IVF است.همچنین ، پیشنهاد شده است که تحریک دوگانه در پاسخ دهندگان ضعیف می تواند با نتایج بهتری همراه باشد. هدف اهدف از مطالعه حاضر ارزیابی این بود که آیا دوگانه باعث افزایش بلوغ تخمک در بیماران با پاسخ ضعیف بر اساس معیارهای بولونیا و نتایج ART آنها می شود. مواد و روشها همه بیماران پاسخ دهنده تخمدان ضعیف تحت پروتکل های افزایش تحریک تخمدان در چرخه های ART تحت کنترل GnRH قرار گرفتند. تصادفی شرکت کنندگان انجام شد و بیماران به دو گروه تقسیم شدند. در گروه اول ، بلوغ نهایی تخمک فقط توسط 6500 I.U.HCG انجام شد. در گروه دوم ، تحریک با مدیریت همزمان 6500 I.U.HCG به علاوه 0.2 میلی گرم تریپتورلین همزمان (ماشه دوگانه) انجام شد. بازیابی تخمک 36 ساعت پس از تحریک از طریق سونوگرافی از طریق واژن انجام شد. IVF / ICSI معمول به صورت مناسب انجام شد. نتایج تعداد تخمک های بازیابی شده ، تعداد تخمک های بالغ (MII) ، تعداد تخمک های بارور شده (2PN) ، تعداد تشکیل جنین ، تعداد جنین های منتقل شده و کیفیت جنین ها اختلاف معنی داری بین دو گروه ندارند (05/0.< p). همچنین ، میزان لقاح و لانه گزینی ، بارداری شیمیایی و بالینی بین دو گروه تفاوت نداشت. نتیجه گیری تحریک دوگانه برای بلوغ نهایی تخمک در پاسخ دهندگان ضعیف تخمدان ، تعداد تخمک های بالغ (MII) و سایر نتایج چرخه ART را بهبود نمی بخشد.
Protocol summary
Study aim
The aim of present study was to evaluate Dual trigger on oocyte maturation in POR patients and their ART out comes.
Design
Randomization was performed with a table of random numbers. The study was not blinded.
Settings and conduct
The study was not blinded.The study was conducted at the Yazd Infertility Research Center.
Participants/Inclusion and exclusion criteria
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria) were included in the study. The exclusion criteria were endometrial polyps; presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism), preimplantation genetic diagnosis cycles; and non fresh embryo transfer cycles.
Intervention groups
The gonadotropins were started on day 2 of the menstrual cycle. gonadotropins dose adjustments were done based on ovarian response .
The GnRH antagonist was administered when mean diameter of dominant follicles reached to 13–14 mm. When at least 3 follicles with ≥18 mm diameter were seen by vaginal ultrasonography. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger).Oocytes retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound guided.
Main outcome variables
Chemical pregnancies were confirmed 2 weeks after embryo transfer, by positive serum HCG measurement. Clinical pregnancy is defined by the presence of gestational sac in the uterus, 4 weeks after ET.
General information
Reason for update
Updating the trial according to the last changes in methods and adding results
Acronym
IRCT registration information
IRCT registration number:IRCT2016111628756N4
Registration date:2016-12-04, 1395/09/14
Registration timing:retrospective
Last update:2021-03-29, 1400/01/09
Update count:1
Registration date
2016-12-04, 1395/09/14
Registrant information
Name
Elham Naghshineh
Name of organization / entity
Yazd Research and Clinical Center for Infertility
Country
Iran (Islamic Republic of)
Phone
+98 35 3824 7085
Email address
naghshineh@med.mui.ac.ir
Recruitment status
Recruitment complete
Funding source
Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
Expected recruitment start date
2016-05-01, 1395/02/12
Expected recruitment end date
2017-10-30, 1396/08/08
Actual recruitment start date
2016-07-01, 1395/04/11
Actual recruitment end date
2016-11-30, 1395/09/10
Trial completion date
2017-02-28, 1395/12/10
Scientific title
A comparison of Dual triggering versus HCG in poor responders in ART outcomes
Public title
A comparison of Dual triggering by administration of GnRH agonist plus HCG versus HCG in poor responders in ART outcomes
Purpose
Treatment
Inclusion/Exclusion criteria
Inclusion criteria:
poor ovarian responders women (based on Bologna criteria)
GnRH antagonist protocols
fresh embryo transfer
Exclusion criteria:
endometrial polyps
presence of endocrine disorders (such as hyperprolactinemia, hypothyroidism)
preimplantation genetic diagnosis cycles
non fresh embryo transfer cycles.
Age
No age limit
Gender
Female
Phase
N/A
Groups that have been masked
No information
Sample size
Target sample size:
82
Actual sample size reached:
80
Randomization (investigator's opinion)
Randomized
Randomization description
Patients are admitted to two groups of 41 patients on the basis of permutation block method. Therapeutic tasks within the blocks are determined in such a way that they are random, but the desired allocation ratio is achieved in each block.
20 blocks of 4 and a block of 2 are considered. Generate random codes using random block allocation method which will be generated with the help of Random allocation software version 1. The first person eligible to enter the study is given number one and so on until the last person eligible for number 82 is given. Using a table generated by random allocation software by number, people receive intervention A or B. In order to be blind, the random allocation of this list is given to another person outside the study, and by sending a text message before assigning the type of treatment, the eligible person is asked according to the number, and thus the people enter the study.
Blinding (investigator's opinion)
Not blinded
Blinding description
Placebo
Not used
Assignment
Parallel
Other design features
Secondary Ids
empty
Ethics committees
1
Ethics committee
Name of ethics committee
Ethics committee of Yazd Shahid Sadoughi University of Medical Sciences
Street address
Bouali Avenue, Safayeh,Yazd,Iran
City
Yazd
Province
Yazd
Postal code
8916977443
Approval date
2016-09-14, 1395/06/24
Ethics committee reference number
IR.SSU.RSI.REC.1395.18
Health conditions studied
1
Description of health condition studied
Infertility
ICD-10 code
N97.8
ICD-10 code description
Female infertility of other origin
Primary outcomes
1
Description
Number of metaphase II oocytes
Timepoint
After intervention
Method of measurement
number
Secondary outcomes
1
Description
number of fertilized oocytes (2PN)
Timepoint
after intervention
Method of measurement
number
2
Description
clinical pregnancy
Timepoint
28 days after transfer
Method of measurement
28 days after transfer
Intervention groups
1
Description
in intervention group co-administration of HCG and agonist used for triggering
Category
Treatment - Drugs
2
Description
in control group HCG used routinely for triggering
Category
Treatment - Drugs
Recruitment centers
1
Recruitment center
Name of recruitment center
Yazd research and clinical center for infertility
Full name of responsible person
maryam eftekhar
Street address
booali/safaieh
City
Yazd
Province
Yazd
Postal code
8916977443
Phone
+98 35 3824 7086
Email
eftekhar@ssu.ac.ir
Sponsors / Funding sources
1
Sponsor
Name of organization / entity
shahid saoughi university of medical science
Full name of responsible person
masood mirzaei
Street address
Ave Bahonar
City
yazd
Province
Yazd
Postal code
8916978477
Phone
+98 35 3725 8474
Email
masood_mirzaei@hotmail.com
Grant name
Grant code / Reference number
Is the source of funding the same sponsor organization/entity?
Yes
Title of funding source
shahid saoughi university of medical science
Proportion provided by this source
100
Public or private sector
Public
Domestic or foreign origin
Domestic
Category of foreign source of funding
empty
Country of origin
Type of organization providing the funding
Academic
Person responsible for general inquiries
Contact
Name of organization / entity
research and clinical center for infertility
Full name of responsible person
Elham Naghshineh
Position
Fellowship
Latest degree
Medical doctor
Other areas of specialty/work
Gynecology and Obstetrics
Street address
Booali/Safaieh
City
Yazd
Province
Yazd
Postal code
8916877391
Phone
+98 35 3824 7085
Fax
Email
naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address
Person responsible for scientific inquiries
Contact
Name of organization / entity
Yazd University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Maryam Eftekhar
Position
associated proffesor
Latest degree
Medical doctor
Other areas of specialty/work
Gynecology and Obstetrics
Street address
Booali/Safaieh
City
Yazd
Province
Yazd
Postal code
38247085
Phone
+98 35 3824 7085
Fax
Email
eftekhar@ssu.ac.ir
Web page address
Person responsible for updating data
Contact
Name of organization / entity
Researh and clinical center for infertility
Full name of responsible person
Elham Naghshineh
Position
Followship
Latest degree
Medical doctor
Other areas of specialty/work
Gynecology and Obstetrics
Street address
Bouali/Safaiyeh
City
Yazd
Province
Yazd
Postal code
8916877391
Phone
+98 35 3824 7085
Fax
Email
naghshineh@med.mui.ac.ir
Web page address
Sharing plan
Deidentified Individual Participant Data Set (IPD)
Yes - There is a plan to make this available
Study Protocol
Yes - There is a plan to make this available
Statistical Analysis Plan
Yes - There is a plan to make this available
Informed Consent Form
Yes - There is a plan to make this available
Clinical Study Report
Yes - There is a plan to make this available
Analytic Code
Yes - There is a plan to make this available
Data Dictionary
Yes - There is a plan to make this available
Title and more details about the data/document
All participant data sets are to be shared
When the data will become available and for how long
2 months after the result publication
To whom data/document is available
A journal in which the results are published
Under which criteria data/document could be used
Submission of an official application via the agent that is legally in charge
From where data/document is obtainable
Yazd Reproductive Sciences Institute
What processes are involved for a request to access data/document
Submission of an official application
Comments
Trial results
Please tick if results have been published
Yes
Summary result posting date
2021-03-29, 1400/01/09
Table of baseline comparison
Participant flow diagram
Table of variable outcomes' results
Table of adverse events
First publication date
2018-12-30, 1397/10/09
Abstract of published paper
Abstract
Background
The use of dual triggering in high and normal responders accompanied with better IVF cycle outcomes. Also, it has been suggested that dual triggering in poor responders can be accompanied by better results.
Objective
The aim of present study was to evaluate whether the Dual trigger, can improve oocyte maturation in poor responder patients based on Bologna criteria and their ART outcomes.
Materials and methods
All poor ovarian responder's patients underwent GnRH antagonist controlled ovarian hyperstimulation protocols in ART cycles. The participants' randomizations were done and patients divided into two groups. In the first group, final oocyte maturation was done by 6500 I.U.HCG alone. In the second group, triggering was done with coadministration of 6500 I.U.HCG plus 0.2 mg triptorelin simultaneous (dual trigger). Oocyte retrieval was performed 36 h after triggering through transvaginal ultrasound-guided. Routine IVF/ICSI was performed as appropriate.
Results
The number of retrieved oocytes, number of mature oocytes (MII), number of fertilized oocytes (2PN), number of embryo formation, number of transferred embryos and embryo quality have not significant differences between the two groups (p > 0.05). Also, fertilization and implantation rate, chemical and clinical pregnancy did not differ between groups.
Conclusion
Dual triggering for final oocyte maturation in poor ovarian responders did not improve the number of mature oocytes (MII) and other ART cycle results.