Evaluation effect intrauterine administration of peripheral blood lymphocyte cells on expression of endometrial estrogen and progesterone receptor on implantation window in women with repeated implantation failure
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Protocol summary
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR). The estrogen and progesterone receptor gene expression in uterus endometrium is measured by Real-Time qRT-PCR technique.
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining. The estrogen and progesterone receptor expression in uterus endometrium is measured by qPCR and immunohistochemical staining technique.
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining. The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining. The estrogen and progesterone receptor gene expression in uterus endometrium is measured by Real-Time qRT-PCRqPCR and immunohistochemical staining technique.
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک Real-Time qRT-PCR سنجیده می شود
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
میزان بیان گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک های qPCR و ایمونوهیستوشیمی سنجیده می شود.
1-یک گروه از بیماران در سیکل لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد. 2-در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد. میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم توسط تکنیک Real-Time qRT-PCRهای qPCR و ایمونوهیستوشیمی سنجیده می شود.
The expression of the estrogen receptor and progesterone genes in uterus endometrium
The mRNA and protein expression of the estrogen receptor and progesterone in uterus endometrium
The mRNA and protein expression of the estrogen receptor and progesterone genes in uterus endometrium
میزان بیان ژنهای گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
میزان بیان mRNA و پروتئین های گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
میزان بیان ژنهایmRNA و پروتئین های گیرنده استروژن و پروژسترون در اندومتر رحم
General information
By random number table couples that participated in the study divided into experiments and control groups.
Randomization was performed using computer-generated tables.
By random number table couples that participated in the study divided into experiments and control groupsRandomization was performed using computer-generated tables.
از طریق جدول اعداد تصادفي زوج های شرکت کننده در مطالعه به گروه های مداخله و کنترل تقسیم شدند.
تصادفی سازی با استفاده از جداول اعداد تصادفی ایجاد شده توسط کامپیوتر انجام خواهد شد.
تصادفی سازی با استفاده از طریق جدولجداول اعداد تصادفي زوج های شرکت کننده در مطالعه به گروه های مداخله و کنترل تقسیم شدندتصادفی ایجاد شده توسط کامپیوتر انجام خواهد شد.
Primary outcomes
#1
Uterus endometrial biopsy
The mRNA levels of both estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
UterusThe mRNA levels of both estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial biopsytissues
بیوپسی اندومتر رحم
میزان mRNA گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
بیوپسی اندومتر رحممیزان mRNA گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
The sample of tissue is analyzed under a microscope in the laboratory
The sample of tissue is analyzed using the quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) technique
The sample of tissue is analyzed under a microscope inusing the laboratoryquantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) technique
نمونه بافتی توسط میکروسکوپ در آزمایشگاه مورد ارزیابی قرار میگیرد.
نمونه بافتی توسط تکنیک real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) مورد ارزیابی قرار میگیرد.
نمونه بافتی توسط میکروسکوپ در آزمایشگاهتکنیک real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) مورد ارزیابی قرار میگیرد.
Secondary outcomes
#1
Estrogen receptor alpha
The protein expression estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
Estrogen receptor alphaThe protein expression estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
گیرنده استروژن آلفا
میزان بیان پروتئین گیرنده های استروژن و پروژسترون در بافت آندومتر
میزان بیان پروتئین گیرنده های استروژن آلفاو پروژسترون در بافت آندومتر
Real-Time PCR
immunohistochemical staining
Real-Time PCRimmunohistochemical staining
Real-Time PCR
ایمونوهیستوشیمی
Real-Time PCRایمونوهیستوشیمی
#2
Estrogen receptor beta
empty
Estrogen receptor beta
گیرنده استروژن بتا
empty
گیرنده استروژن بتا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
empty
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
empty
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
#3
Progesterone receptor alpha
empty
Progesterone receptor alpha
گیرنده پروژسترون آلفا
empty
گیرنده پروژسترون آلفا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
empty
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
empty
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
#4
Progesterone receptor beta
empty
Progesterone receptor beta
گیرنده پروژسترون بتا
empty
گیرنده پروژسترون بتا
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
empty
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
empty
در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
Real-Time PCR
empty
Real-Time PCR
Intervention groups
#1
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium . Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
گروه مداخله: یک گروه از بیماران در گروه لنفوسیت تراپی قرار می گیرند. از این بیماران 5 روز قبل از بیوپسی آندومتر، خونگیری به میزان 5 سی سی انجام میشود و بلافاصله لنفوسیت های خون محیطی آنها در همان روز جداسازی می گردد و 72-48 ساعت در محیط کشت قرار داده می شوند و سپس لنفوسیت ها 2 روز قبل از بیوپسی آندومتر با کاتتر IUI به میزان 0.4 سیسی به صورت تک دوز بداخل رحم تزریق می گردد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد.
#2
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extraction and quantitative polymerase chain reaction (qPCR).
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for RNA extractionqPCR and quantitative polymerase chain reaction (qPCR)immunohistochemical staining.
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNA و quantitative polymerase chain reaction (qPCR) آماده خواهد شد.
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای qPCR و ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد..
گروه کنترل: در گروه کنترل هیچگونه خونگیری و تزریق لنفوسیت بداخل رحم صورت نمی گیرد. بیوپسی آندومتر در زمان پنجره لانه گزینی در وسط فاز لوتئال (LH+7 days) سیکل عادت ماهیانه انجام خواهد گرفت. نمونه آندومتر برای استخراج DNAqPCR و quantitative polymerase chain reaction (qPCR)ایمونوهیستوشیمی آماده خواهد شد..
Protocol summary
Study aim
Determination the effect of intrauterine administration of peripheral blood lymphocyte cells on expression of endometrial estrogen and progesterone receptor on implantation window in women with repeated implantation failure
Design
In this clinical trial study all women who have entered in the study were divided in two groups: lymphocyte therapy and control group.
Settings and conduct
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes is injected into the uterus with an IUI catheter. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining. The estrogen and progesterone receptor expression in uterus endometrium is measured by qPCR and immunohistochemical staining technique.
Participants/Inclusion and exclusion criteria
This clinical trial is conducted on infertile women who have a history of RIF.
Intervention groups
A group of patients is in the lymphocyte therapy cycle.
The control group
Main outcome variables
The mRNA and protein expression of the estrogen receptor and progesterone in uterus endometrium
General information
Reason for update
article revision
Acronym
IRCT registration information
IRCT registration number:IRCT20140707018381N3
Registration date:2018-07-30, 1397/05/08
Registration timing:registered_while_recruiting
Last update:2022-07-03, 1401/04/12
Update count:4
Registration date
2018-07-30, 1397/05/08
Registrant information
Name
Ahmad Hosseini
Name of organization / entity
Shahid Beheshty University of Medical Science
Country
Iran (Islamic Republic of)
Phone
+98 21 2235 9153
Email address
ahmad-hosseini@sbmu.ac.ir
Recruitment status
Recruitment complete
Funding source
Expected recruitment start date
2018-01-06, 1396/10/16
Expected recruitment end date
2019-08-05, 1398/05/14
Actual recruitment start date
empty
Actual recruitment end date
empty
Trial completion date
empty
Scientific title
Evaluation effect intrauterine administration of peripheral blood lymphocyte cells on expression of endometrial estrogen and progesterone receptor on implantation window in women with repeated implantation failure
Public title
Evaluation effect intrauterine administration of peripheral blood lymphocyte cells on expression of endometrial estrogen and progesterone receptor
Purpose
Treatment
Inclusion/Exclusion criteria
Inclusion criteria:
At least ≥3 previous implantation failure in IVF or ICSI cycles
No history of clinical pregnancy (primary infertility)
not receiving any steroidal hormone ≥ 2 months were entered in this study
Exclusion criteria:
genetic disorders
history of repeated infectious diseases
Endometriosis
uterine anatomic abnormalities
Age
No age limit
Gender
Both
Phase
3
Groups that have been masked
No information
Sample size
Target sample size:
20
Randomization (investigator's opinion)
Randomized
Randomization description
Randomization was performed using computer-generated tables.
Blinding (investigator's opinion)
Not blinded
Blinding description
Placebo
Not used
Assignment
Parallel
Other design features
Secondary Ids
empty
Ethics committees
1
Ethics committee
Name of ethics committee
Ethics Committee of Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Street address
Faculty of Medicine, Arabi Ave., Daneshjo street, Velenjak, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Approval date
2016-07-17, 1395/04/27
Ethics committee reference number
IR.SBMU.RETECH.REC.1395.402
Health conditions studied
1
Description of health condition studied
Infertility
ICD-10 code
N97.9
ICD-10 code description
Female infertility, unspecified
Primary outcomes
1
Description
The mRNA levels of both estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
Timepoint
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
Method of measurement
The sample of tissue is analyzed using the quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) technique
Secondary outcomes
1
Description
The protein expression estrogen receptors and progesterone receptors in endometrial tissues
Timepoint
at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle
Method of measurement
immunohistochemical staining
Intervention groups
1
Description
Intervention group: A group of patients are in lymphocyte therapy group. Five days before endometrial biopsy, 5 cc blood samples were taken and their peripheral blood lymphocytes were immediately isolated on the same day, and 48-72 hours were placed in the medium. Then, 2 days before endometrial biopsy, a single dose of 0.4 CC lymphocytes are injected into the uterus with an IUI catheter. Endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Category
Treatment - Drugs
2
Description
Control group: The control group haven’t any blood samplings and lymphocyte injections into the uterus. The endometrial biopsy will be performed, at the implantation window time, during the mid-secretory phase (LH+7 days) of each menstrual cycle. The biopsy samples will be prepared for qPCR and immunohistochemical staining.
Category
Treatment - Other
Recruitment centers
1
Recruitment center
Name of recruitment center
Genetics & In Vitro Assisted Reproductive (GIVAR) center, Erfan hospital
Full name of responsible person
Dr. Fattaneh Farifteh
Street address
Erfan hospital, Bakhshayesh St, Sarv st., Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Phone
+98 21 2235 8435
Fax
+98 21 8867 8159
Email
f.farifteh@gmail.com
Web page address
http://phasco.com/LabDirectory.aspx?lid=853
Sponsors / Funding sources
1
Sponsor
Name of organization / entity
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Dr Ahmad Hosseini
Street address
Shahid Beheshti University of medical science, Arabi Ave, daneshjo st, Velenjak, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Phone
+98 21 2243 9956
Email
profhosseini@yahoo.com
Grant name
Grant code / Reference number
Is the source of funding the same sponsor organization/entity?
Yes
Title of funding source
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Proportion provided by this source
100
Public or private sector
Public
Domestic or foreign origin
Domestic
Category of foreign source of funding
empty
Country of origin
Type of organization providing the funding
Academic
Person responsible for general inquiries
Contact
Name of organization / entity
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Dr Fattaneh Farifteh
Position
Academic staff
Latest degree
Ph.D.
Other areas of specialty/work
Reproductive Biology
Street address
Shahid Beheshti University of medical science, Arabi Ave, daneshjo st, Velenjak, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Phone
+98 21 2243 9956
Email
f.farifteh@gmail.com
Person responsible for scientific inquiries
Contact
Name of organization / entity
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Dr Fattaneh Farifteh
Position
Academic staff
Latest degree
Ph.D.
Other areas of specialty/work
Reproductive Biology
Street address
Shahid Beheshti University of medical science, Arabi Ave, daneshjo st, Velenjak, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Phone
+98 21 2235 9153
Email
f.farifteh@gmail.com
Person responsible for updating data
Contact
Name of organization / entity
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Dr Fattaneh Farifteh
Position
Academic staff
Latest degree
Ph.D.
Other areas of specialty/work
Reproductive Biology
Street address
Shahid Beheshti University of medical science, Arabi Ave, daneshjo st, Velenjak, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1985717443
Phone
+98 21 2235 9153
Email
f.farifteh@gmail.com
Sharing plan
Deidentified Individual Participant Data Set (IPD)
Yes - There is a plan to make this available
Study Protocol
Yes - There is a plan to make this available
Statistical Analysis Plan
Yes - There is a plan to make this available
Informed Consent Form
Yes - There is a plan to make this available
Clinical Study Report
Yes - There is a plan to make this available
Analytic Code
Yes - There is a plan to make this available
Data Dictionary
Not applicable
Title and more details about the data/document
All interventions in the patient's file will be recorded and archived in the Erfan hospital. All data obtained from this study will be released after being unidentified studies participants.
When the data will become available and for how long
Get started 6 months after publishing study results
To whom data/document is available
The findings of this study will be accessible to all individuals.
Under which criteria data/document could be used
To improve pregnancy outcomes in infertility clinics
From where data/document is obtainable
Dr Fattaneh Farifteh
What processes are involved for a request to access data/document
Receiving the author's confirmation and obtaining approval from the director of the Infertility Clinic of the Erfan Hospital