History
# Registration date Revision Id
2 2020-06-04, 1399/03/15 138592
1 2019-06-19, 1398/03/29 93955
Changes made to previous revision
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • Protocol summary

    To investigate the effect of nano-curcumin supplementation on adropin, endocan and homocysteine levels and different aspects of angina pectoris in overweight or obese patients with coronary slow flow phenomenon
    To investigate the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon
    تعیین اثر نانو-کورکومین بر سطوح سرمی آدروپین، اندوکان و هموسیستئین و وضعیت ابعاد مختلف آنژین در بیماران مبتلا به پدیده جریان آهسته عروق کرونر دارای اضافه وزن یا چاقی
    تعیین اثر مکمل غذایی نانو-کورکومین بر بیومارکر های عملکرد اندوتلیال و التهاب در بیماران مبتلا به پدیده جریان آهسته عروق کرونر دارای اضافه وزن یا چاقی
    Inclusion criteria: 40 to 65 years old men and women with body mass index between 25 to 34.9, angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon, with coronary stenosis less than 40% and left ventricular ejection fraction higher than 55%, by giving informed consent Exclusion criteria: Premature menopause, smoking, addiction and alcohol consumption, regular exerciser, routine use of anticonvulsants, corticosteroids, immunosuppressants, antiinflammatory and aphrodisiac medication or antioxidants, omega3, vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements, uncontrolled hypertension, past medical history of thyroid, renal, hepatic, hematologic, autoimmune, systemic, connective tissue, pulmonary and heart diseases, malignancy
    Inclusion criteria: 35 to 70 years old men and women with body mass index between 25 to 39.9, angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon, with coronary stenosis less than 40% and left ventricular ejection fraction higher than 45%, by giving informed consent Exclusion criteria: Premature menopause, addiction and alcohol consumption, regular exerciser, routine use of anticonvulsants, corticosteroids, immunosuppressants, antiinflammatory and aphrodisiac medication or antioxidants, omega3, vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements, uncontrolled hypertension, past medical history of thyroid, renal, hepatic, hematologic, autoimmune, systemic, connective tissue, pulmonary and heart diseases, malignancy
    معیارهای ورود: زن و مرد با سنین بین 40 تا 65 سال با نمایه توده بدنی بین 25 تا 34.9 با تشخیص پدیده جریان آهسته عروق کرونر طی آنژیوگرافی و رگ کرونری با تنگی کمتر از 40% کسر جهشی بطن چپ بیش از 55% رضایت آگاهانه جهت شرکت در مطالعه معیارهای عدم ورود: یائسگی زودرس، مصرف سیگار یا مواد مخدر یا الکل، ورزش منظم، مصرف روتین داروهایضد تشنج، سرکوب کننده ایمنی، کورتون ها، ضد التهابی، محرک جنسی مصرف مکمل های آنتی اکسیدان، امگا3، ویتامین ب6، ب12، اسید فولیک پیش از مطالعه فشار خون کنترل نشده، سابقه پزشکی: بیماری های تیروئیدی، کلیوی، کبدی، خونی، خود ایمنی، سیستمیک، بافت هم بند، ریوی، قلب و عروق، بدخیمی
    معیارهای ورود: زن و مرد با سنین بین 35 تا 70 سال با نمایه توده بدنی بین 25 تا 39.9 با تشخیص پدیده جریان آهسته عروق کرونر طی آنژیوگرافی و رگ کرونری با تنگی کمتر از 40% کسر جهشی بطن چپ بیش از 45% رضایت آگاهانه جهت شرکت در مطالعه معیارهای عدم ورود: یائسگی زودرس، مصرف مواد مخدر یا الکل، ورزش منظم، مصرف روتین داروهایضد تشنج، سرکوب کننده ایمنی، کورتون ها، ضد التهابی، محرک جنسی مصرف مکمل های آنتی اکسیدان، امگا3، ویتامین ب6، ب12، اسید فولیک پیش از مطالعه فشار خون کنترل نشده، سابقه پزشکی: بیماری های تیروئیدی، کلیوی، کبدی، خونی، خود ایمنی، سیستمیک، بافت هم بند، ریوی، قلب و عروق، بدخیمی
    Serum levels of adropin, endocan and homocysteine Different aspects of angina evaluated by Seattle Angina Questionnaire
    Serum levels of adropin,endocan,homocysteine,visfatin,hs-CRP,uric acid,Different aspects of angina and quality of life evaluated by Seattle Angina and SF-36 Questionnaire
    سطوح سرمی آدروپین، اندوکان، هموسیستئین وضعیت ابعاد مختلف آنژین سنجیده شده با Seattle Angina Questionnore
    سطوح سرمی آدروپین، اندوکان، هموسیستئین ، ویسفاتین ، hs-CRP و اوریک اسید ، وضعیت ابعاد مختلف آنژین و کیفیت زندگی سنجیده شده با Seattle Angina Questionnaire و SF-36 Questionnaire
  • General information

    40
    35
    65
    70
    empty
    As Coronary Slow Flow Phenomenon is an uncommon disease and on the other hand we had limited inclusion criteria , we had to widen some of inclusion criteria. For example, we extended age range to 35-70 years old , body mass index to 25-39.9 and ejection fraction ≥45%. More over we omitted smoking as an exclusion criterium. Stratified Permuted Block Randomization is used for randomization. Being smoker was added to confounding factors and smokers got point 1 and non-smokers got point 0 . Considering the previous confounding factors , sum of all points will be a score between 0-6. The patients with scores 3 and below will be considered as low risk and patients with scores equivalent to or higher than 4 will be considered as high risk for condition of the disease and then, they will go through stratified randomization according to their risk level. Since in a concurrent approved project we studied the effects of nano curcumin on some inflammatory factors on this population , the purpose of this study is changed to “the study of the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon”. For this reason , serum visfatin , hs-CRP , uric acid and 36-items short form quality of life questionnaire were added as primary outcomes. Also Blood Urea Nitrogen , creatinine , Fasting Blood Sugar , insulin , Hemoglobin A1C and CBC were measured to secondary outcomes.
    empty
    به دلیل اینکه اساسا بیماری "پدیده جریان آهسته عروق کرونر" یک بیماری با شیوع بسیار کم می باشد و از طرفی ما معیار های ورود محدودی داشتیم ، ناگزیر به توسعه در برخی از معیار های ورود بودیم. برای مثال ، بازه سنی به 35-70 سال ، شاخص توده بدنی به 25-39.9 ، کسر جهشی به 45% و بالاتر تغییر نمود. به علاوه استعمال سیگار از معیار های خروج حذف گردید. ما در این مطالعه از روش Stratified Permuted Block Randomizationبرای تخصیص تصادفی نمونه ها بین دو گروه استفاده کردیم. سیگاری بودن به دیگر عوامل مخدوش گر در بحث تصادفی سازی اضافه شد و افراد سیگاری امتیاز 1 و افراد غیر سیگاری امتیاز 0 کسب کردند. با در نظر گرفتن عوامل مخدوش گر قبلی ، مجموع امتیاز های کسب شده عددی بین 0-6 خواهد بود. بیماران با امتیاز 3 و کمتر ، بیماران کم خطر ، و بیماران با امتیاز 4 و بالاتر ، بیماران پر خطر از نظر شرایط بیماری محسوب می شوند. سپس جداگانه (stratified) برای ایشان randomization صورت می گیرد. به این دلیل که در طرح مصوب دیگری همزمان فاکتورهای التهابی در این بیماران نیز اندازه گیری شد ، عنوان و هدف کلی این طرح به "بررسی اثر مکمل غذایی نانو-کورکومین بر بیومارکر های عملکرد اندوتلیال و التهاب در بیماران مبتلا به پدیده جریان آهسته عروق کرونر دارای اضافه وزن یا چاقی" تغییر یافت. به همین دلیل سطوح سرمی ویسفاتین ، hs-CRP ، اوریک اسید و پرسشنامه کیفیت زندگی SF-36 به پیامد های اولیه اضافه شد. همچنین BUN ، کراتینین ، FBS ، انسولین ، HbA1C و CBC به پیامد های ثانویه اضافه گردید.
    The study of the effect of nano-curcumin supplementation on endothelial function, serum endocan and homocysteine levels in overweight or obese patients with coronary slow flow phenomenon
    The study of the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon
    بررسی اثر مکمل غذایی نانو-کورکومین بر عملکرد اندوتلیال، سطوح سرمی اِندوکان و هموسیستئین در بیماران مبتلا به پدیده جریان آهسته عروق کرونر دارای اضافه وزن یا چاقی
    بررسی اثر مکمل غذایی نانو-کورکومین بر بیومارکر های عملکرد اندوتلیال و التهاب در بیماران مبتلا به پدیده جریان آهسته عروق کرونر دارای اضافه وزن یا چاقی
    40 to 65 years old men and women
    BMI range: 25 - 34.9
    Angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon by Corrected TIMI Frame Count (CTFC) method which is equivalent to 27 or higher for one or more coronary vessels.
    Normal coronary vessels with coronary stenosis less than 40%
    Left ventricular ejection fraction higher than 55%
    Giving informed consent for participation in the study
    35 to 70 years old men and women
    BMI range: 25 - 39.9
    Angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon by Corrected TIMI Frame Count (CTFC) method which is equivalent to 27 or higher for one or more coronary vessels.
    Normal coronary vessels with coronary stenosis less than 40%
    Left ventricular ejection fraction higher than 45%
    Giving informed consent for participation in the study
    زن و مرد با سنین بین 40 تا 65 سال
    BMI بین 25 تا 34.9
    با تشخیص پدیده جریان آهسته عروق کرونر طی آنژیوگرافی و با استفاده از روش Corrected TIMI Farme Count (CTFC) که مقدار آن برای یکی از عروق کرونر یا بیشتر، بیش از 27 باشد
    با رگ کرونری نرمال و تنگی کمتر از 40%
    کسر جهشی بطن چپ بیش از 55%
    رضایت آگاهانه جهت شرکت در مطالعه
    زن و مرد با سنین بین 35 تا 70 سال
    BMI بین 25 تا 39.9
    با تشخیص پدیده جریان آهسته عروق کرونر طی آنژیوگرافی و با استفاده از روش Corrected TIMI Farme Count (CTFC) که مقدار آن برای یکی از عروق کرونر یا بیشتر، بیش از 27 باشد
    با رگ کرونری نرمال و تنگی کمتر از 40%
    کسر جهشی بطن چپ بیش از 45%
    رضایت آگاهانه جهت شرکت در مطالعه
    Premature menopause
    Smoking, addiction, alcohol consumption
    Routine use of NSAIDs or antioxidants one month prior to study
    Use of aphrodisiac medication within 9 months before study
    Routine use of corticosteroids or immunosuppressants
    Use of anticonvulsants
    Taking antioxidant or omega3 supplements (more than 3 grams per day) at least twice a week within 3 months prior to study
    Taking vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements within one month before study
    Being a professional athlete or excising regularly
    Uncontrolled hypertension defined as diastolic blood pressure above 90 mmHg, systolic blood pressure above 140 mmHg.
    Past medical history: hypothyroidism or hyperthyroidism
    Malignancy
    Chronic obstructive pulmonary diseases
    Systemic diseases
    Connective tissue diseases
    Renal failure
    Liver failure
    Autoimmune diseases
    Myocardial Infarction
    Sever heart failure
    Heart transplant
    Revascularization procedure or PCI or CABG
    Left ventricular dysfunction or echocardiographically diagnosed left ventricular hypertrophy
    Cardiac conduction disturbances
    Valvular heart disease
    Atrial fibrillation
    Aneurysms
    Cardiomyopathy
    Congenital heart disease
    Coronary artery disease
    Hematologic disorders
    Premature menopause
    addiction or alcohol consumption
    Routine use of NSAIDs or antioxidants one month prior to study
    Use of aphrodisiac medication within 9 months before study
    Routine use of corticosteroids or immunosuppressants
    Use of anticonvulsants
    Taking antioxidant or omega3 supplements (more than 3 grams per day) at least twice a week within 3 months prior to study
    Taking vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements within one month before study
    Being a professional athlete or execising regularly
    Uncontrolled hypertension defined as diastolic blood pressure above 90 mmHg, systolic blood pressure above 140 mmHg.
    Past medical history: hypothyroidism or hyperthyroidism
    Malignancy
    Chronic obstructive pulmonary diseases
    Systemic diseases
    Connective tissue diseases
    Renal failure
    Liver failure
    Autoimmune diseases
    Myocardial Infarction
    Sever heart failure
    Heart transplant
    Revascularization procedure or PCI or CABG
    Left ventricular dysfunction or echocardiographically diagnosed left ventricular hypertrophy
    Cardiac conduction disturbances
    Valvular heart disease
    Atrial fibrillation
    Aneurysms
    Cardiomyopathy
    Congenital heart disease
    Coronary artery disease
    Hematologic disorders
    یائسگی زودرس (قبل از سن 40 سال)
    مصرف سیگار و مواد مخدر یا مصرف الکل
    دریافت مرتب درمان های ضد التهابی، مسکن و آنتی اکسیدان در ماه پیش از شروع مطالعه
    استفاده از داروهای محرک جنسی در 9 هفته قبل از ورود به مطالعه
    استفاده مرتب از کورتیکواستروئید یا درمان های سرکوب کننده سیستم ایمنی
    افراد مصرف کننده داروهای ضد تشنج
    مصرف مکمل های آنتی اکسیدان یا اُمگا3 (به میزان بیش از 3 گرم) حداقل 2 بار در هفته در 3 ماه گذشته
    مصرف مکمل های حاوی ویتامین B12، اسید فولیک و پیریدوکسین در ماه گذشته
    ورزشکار حرفه ای یا انجام منظم ورزش
    پر فشاری خون کنترل نشده (بیش از 140 بر روی 90 میلی متر جیوه)
    سابقه پزشکی: هایپو و هایپرتیروئیدیسم
    بدخیمی
    بیماری مزمن انسدادی ریوی
    بیماری های سیستمیک
    بیماری بافت پیوندی
    نارسایی کلیوی
    نارسایی کبدی
    بیماری های خود ایمنی
    بیماران با سابقه انفارکتوس میوکارد
    نارسایی قلبی شدید
    پیوند قلب
    پروسیجر revascularization یا افراد با PCI یا CABG
    اختلال عملکرد بطن چپ، هایپرتروفی بطن چپ تشخیص داده شده با اِکو
    ناهنجاری های هدایتی قلبی
    اختلالات دریچه ای قلب
    فیبریلاسیون دهلیز
    آنوریسم عروق
    کاردیومیوپاتی
    بیماری قلبی مادرزادی
    بیماری های عروق کرونر
    اختلالات خونی
    یائسگی زودرس (قبل از سن 40 سال)
    مصرف مواد مخدر یا مصرف الکل
    دریافت مرتب درمان های ضد التهابی، مسکن و آنتی اکسیدان در ماه پیش از شروع مطالعه
    استفاده از داروهای محرک جنسی در 9 هفته قبل از ورود به مطالعه
    استفاده مرتب از کورتیکواستروئید یا درمان های سرکوب کننده سیستم ایمنی
    افراد مصرف کننده داروهای ضد تشنج
    مصرف مکمل های آنتی اکسیدان یا اُمگا3 (به میزان بیش از 3 گرم) حداقل 2 بار در هفته در 3 ماه گذشته
    مصرف مکمل های حاوی ویتامین B12، اسید فولیک و پیریدوکسین در ماه گذشته
    ورزشکار حرفه ای یا انجام منظم ورزش
    پر فشاری خون کنترل نشده (بیش از 140 بر روی 90 میلی متر جیوه)
    سابقه پزشکی: هایپو و هایپرتیروئیدیسم
    بدخیمی
    بیماری مزمن انسدادی ریوی
    بیماری های سیستمیک
    بیماری بافت پیوندی
    نارسایی کلیوی
    نارسایی کبدی
    بیماری های خود ایمنی
    بیماران با سابقه انفارکتوس میوکارد
    نارسایی قلبی شدید
    پیوند قلب
    پروسیجر revascularization یا افراد با PCI یا CABG
    اختلال عملکرد بطن چپ، هایپرتروفی بطن چپ تشخیص داده شده با اِکو
    ناهنجاری های هدایتی قلبی
    اختلالات دریچه ای قلب
    فیبریلاسیون دهلیز
    آنوریسم عروق
    کاردیومیوپاتی
    بیماری قلبی مادرزادی
    بیماری های عروق کرونر
    اختلالات خونی
    Study participants will be assigned to nano-curcumin or placebo groups by stratified permuted block randomization. As the first step, we will have stratified randomization for gender. Then, either points 1 or 0 will be given to various confounding factors in this study. For example, having family history of coronary artery disease: 1 and no family history of CAD: 0, diabetes mellitus:1 , no diabetes mellitus: 0 hypertention: 1, no hypertention: 0 dyslipidemia: 1 , no dyslipidemia: 0 Using any of these medications: ACE-I, ARBs, beta-blockers, statins, anticoagulants, calcium channel blockers and nitrates: 0, no use: 1. The sum of these points will be a score between 0 to 5 for each patient. The patients with scores less than 3 will be considered as low risk and patients with scores equivalent to or higher than 3 will be considered as high risk for endothelial dysfunction and then, they will go through stratified randomization according to their risk of endothelial dysfunction. Patients are randomized by using permuted blocks of size 4 and 6 (specific random number tables will be used).
    Study participants will be assigned to nano-curcumin or placebo groups by stratified permuted block randomization. As the first step, we will have stratified randomization for gender. Then, either points 1 or 0 will be given to various confounding factors in this study. For example, having family history of coronary artery disease: 1 and no family history of CAD: 0, diabetes mellitus:1 , no diabetes mellitus: 0 hypertention: 1, no hypertention: 0 dyslipidemia: 1 , no dyslipidemia: 0 smoker:1 , non-smoker:0 Using any of these medications: ACE-I, ARBs, beta-blockers, statins, anticoagulants, calcium channel blockers and nitrates: 0, no use: 1. The sum of these points will be a score between 0 to 6 for each patient. The patients with scores 3 and below will be considered as low risk and patients with scores equivalent to or higher than 4 will be considered as high risk for condition of the disease and then, they will go through stratified randomization according to their risk level. Patients are randomized by using permuted blocks of size 4 and 6 (specific random number tables will be used).
    نحوه تخصیص نمونه ها بین گروه ها: به منظور تصادفی سازی گروه های مورد مطالعه از روشStratified Permuted Block Randomization استفاده خواهیم کرد. در ابتدا بیماران از نظر جنسیت stratified randomization می شوند و از آنجایی که فاکتورهای مخدوشگر متفاوتی در این مطالعه وجود خواهد داشت، نمره ای برای هر فرد از نظر ریسک بیماری بر اساس این عوامل مخدوشگر تعیین می گردد (داشتن سابقه فامیلی بیماری های عروق کرونر=1 و نداشتن سابقه فامیلی بیماری های عروق کرونر=0، داشتن دیابت=1 و نداشتن دیابت=0، داشتن پرفشاری خون کنترل شده=1 و نداشتن پرفشاری خون کنترل شده=0، داشتن چربی خون بالا=1 و نداشتن چربی خون بالا=0، عدم مصرف داروهای ACE-I یا ARBs ، بتابلاکر، استاتین ها، ضدانعقاد، مسدود کننده کانال کلسیم و نیترات=1 و مصرف این داروها=0) که مجموع این نمرات حداقل 0 و حداکثر 5 خواهد بود. با توجه به این افرادی که نمره کمتر از 3 را کسب کنند به عنوان افراد low risk و افرادی که نمره بالاتر یا مساوی 3 را کسب کنند به عنوان high risk در نظر گرفته شده و جداگانه (Stratified) برای ایشان randomization صورت خواهد پذیرفت. طول دوره بلوک به صورت تصادفی 2 و 4 خواهد بود. (از جدول اختصاصی به منظور تصادفی سازی استفاده می شود).
    نحوه تخصیص نمونه ها بین گروه ها: به منظور تصادفی سازی گروه های مورد مطالعه از روشStratified Permuted Block Randomization استفاده خواهیم کرد. در ابتدا بیماران از نظر جنسیت stratified randomization می شوند و از آنجایی که فاکتورهای مخدوشگر متفاوتی در این مطالعه وجود خواهد داشت، نمره ای برای هر فرد از نظر ریسک بیماری بر اساس این عوامل مخدوشگر تعیین می گردد (داشتن سابقه فامیلی بیماری های عروق کرونر=1 و نداشتن سابقه فامیلی بیماری های عروق کرونر=0، داشتن دیابت=1 و نداشتن دیابت=0، داشتن پرفشاری خون کنترل شده=1 و نداشتن پرفشاری خون کنترل شده=0، داشتن چربی خون بالا=1 و نداشتن چربی خون بالا=0، سیگاری بودن=1 و سیگاری نبودن=0 ، عدم مصرف داروهای ACE-I یا ARBs ، بتابلاکر، استاتین ها، ضدانعقاد، مسدود کننده کانال کلسیم و نیترات=1 و مصرف این داروها=0) که مجموع این نمرات حداقل 0 و حداکثر 6 خواهد بود. با توجه به این افرادی که نمره 3 و کمتر را کسب کنند به عنوان افراد low risk و افرادی که نمره بالاتر یا مساوی 4 را کسب کنند به عنوان high risk در نظر گرفته شده و جداگانه (Stratified) برای ایشان randomization صورت خواهد پذیرفت. طول دوره بلوک به صورت تصادفی 2 و 4 خواهد بود. (از جدول اختصاصی به منظور تصادفی سازی استفاده می شود).
  • Primary outcomes

    #1
    Eliza kit
    ELISA kit
    #2
    Eliza kit
    ELISA kit
    #3
    empty
    serum visfatin level
    empty
    سطح سرمی ویسفاتین
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    ELISA kit
    empty
    کیت الایزا
    #4
    empty
    serum hs-CRP level
    empty
    سطح سرمی hs-CRP
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    ELISA kit
    empty
    کیت الایزا
    #5
    empty
    serum uric acid level
    empty
    سطح سرمی اوریک اسید
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    enzymatic kit
    empty
    کیت آنزیماتیک
    #6
    empty
    Quality of life
    empty
    کیفیت زندگی
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    SF-36 items questionnaire
    empty
    پرسشنامه SF-36
  • Secondary outcomes

    #1
    empty
    serum insulin level
    empty
    سطح انسولین سرم
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    ELISA kit
    empty
    کیت الایزا
    #2
    empty
    serum urea level
    empty
    سطح اوره سرم
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    Enzymatic Kit
    empty
    کیت آنزیماتیک
    #3
    empty
    serum creatinine level
    empty
    سطح کراتینین سرم
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    Enzymatic Kit
    empty
    کیت آنزیماتیک
    #4
    empty
    Fasting Blood Sugar
    empty
    قند خون ناشتا
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    Enzymatic Kit
    empty
    کیت آنزیماتیک
    #5
    empty
    Hemoglobin A1C
    empty
    هموگلوبین A1C
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    Turbidimetry
    empty
    توربیدومتری (کدورت سنجی)
    #6
    empty
    Complete Blood Count(CBC)
    empty
    شمارش تام سلول های خون
    empty
    Before and after 12 weeks of intervention
    empty
    قبل و بعد از 12 هفته مکمل یاری
    empty
    Sysmex
    empty
    سیسمکس
  • Person responsible for updating data


    Name of organization / entity - English:
    Name of organization / entity - Persian:
    Full name of responsible person - English: Mahsa Rezaei
    Full name of responsible person - Persian: مهسا رضائی
    Position - English: M.Sc Student
    Position - Persian: دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد
    Latest degree: bachelor
    Area of specialty/work: 34
    Area of specialty/work title - English:
    Area of specialty/work title - Persian:
    Street address - English: No: 44, Hojjat-dost Alley, Naderi St., Keshavarz Blvd, Tehran, Iran
    Street address - Persian: دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، بلوار کشاورز، خیابان نادری، کوچه حجت دوست، پلاک 44
    City - English: Tehran
    City - Persian: تهران
    Province: Tehran
    Province - English:
    Province - Persian:
    contact.provinces_available: 1
    Country: Iran (Islamic Republic of)
    Postal code: 1416643931
    Phone: +98 21 8895 5975
    Mobile: +98 937 362 8485
    Fax: +98 21 8898 4861
    Email: mahsarezaei1372@gmail.com
    Web page address:

    Name of organization / entity - English:
    Name of organization / entity - Persian:
    Full name of responsible person - English: Mitra Soltani
    Full name of responsible person - Persian: میترا سلطانی
    Position - English: M.Sc Student
    Position - Persian: دانشجوی مقطع کارشناسی ارشد
    Latest degree: bachelor
    Area of specialty/work: 34
    Area of specialty/work title - English:
    Area of specialty/work title - Persian:
    Street address - English: No: 44, Hojjat-dost Alley, Naderi St., Keshavarz Blvd, Tehran, Iran
    Street address - Persian: دانشکده علوم تغذیه و رژیم شناسی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران، بلوار کشاورز، خیابان نادری، کوچه حجت دوست، پلاک 44
    City - English: Tehran
    City - Persian: تهران
    Province: Tehran
    Province - English:
    Province - Persian:
    contact.provinces_available: 1
    Country: Iran (Islamic Republic of)
    Postal code: 1416643931
    Phone: +98 21 8895 5975
    Mobile: +98 917 023 6454
    Fax: +98 21 8898 4861
    Email: mitrasoltani1937@gmail.com
    Web page address:

Protocol summary

Study aim
To investigate the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon
Design
Randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel trial with two arms (each arm includes 21 patients and overall sample size is 42) and stratified permuted block randomization is used.
Settings and conduct
Patient selection from Rajaie Heart Hospital, Tehran Taking one capsule per day for 12 weeks Blood sample collection, bio-electrical impedance analysis of body composition, and filling out questionnaires before and after the intervention Blinding patients and investigators by using identical boxes with either code A or B for nano-curcumin or placebo without knowing the content of each box
Participants/Inclusion and exclusion criteria
Inclusion criteria: 35 to 70 years old men and women with body mass index between 25 to 39.9, angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon, with coronary stenosis less than 40% and left ventricular ejection fraction higher than 45%, by giving informed consent Exclusion criteria: Premature menopause, addiction and alcohol consumption, regular exerciser, routine use of anticonvulsants, corticosteroids, immunosuppressants, antiinflammatory and aphrodisiac medication or antioxidants, omega3, vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements, uncontrolled hypertension, past medical history of thyroid, renal, hepatic, hematologic, autoimmune, systemic, connective tissue, pulmonary and heart diseases, malignancy
Intervention groups
1.The group taking nano-curcumin 80 mg soft gel capsules 2. The group taking placebo soft gel capsules (Both provided by Exir Nano Sina Co.)
Main outcome variables
Serum levels of adropin,endocan,homocysteine,visfatin,hs-CRP,uric acid,Different aspects of angina and quality of life evaluated by Seattle Angina and SF-36 Questionnaire

General information

Reason for update
As Coronary Slow Flow Phenomenon is an uncommon disease and on the other hand we had limited inclusion criteria , we had to widen some of inclusion criteria. For example, we extended age range to 35-70 years old , body mass index to 25-39.9 and ejection fraction ≥45%. More over we omitted smoking as an exclusion criterium. Stratified Permuted Block Randomization is used for randomization. Being smoker was added to confounding factors and smokers got point 1 and non-smokers got point 0 . Considering the previous confounding factors , sum of all points will be a score between 0-6. The patients with scores 3 and below will be considered as low risk and patients with scores equivalent to or higher than 4 will be considered as high risk for condition of the disease and then, they will go through stratified randomization according to their risk level. Since in a concurrent approved project we studied the effects of nano curcumin on some inflammatory factors on this population , the purpose of this study is changed to “the study of the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon”. For this reason , serum visfatin , hs-CRP , uric acid and 36-items short form quality of life questionnaire were added as primary outcomes. Also Blood Urea Nitrogen , creatinine , Fasting Blood Sugar , insulin , Hemoglobin A1C and CBC were measured to secondary outcomes.
Acronym
IRCT registration information
IRCT registration number: IRCT20131125015536N8
Registration date: 2019-06-19, 1398/03/29
Registration timing: prospective

Last update: 2020-06-12, 1399/03/23
Update count: 1
Registration date
2019-06-19, 1398/03/29
Registrant information
Name
Mohammad Javad Hosseinzadeh
Name of organization / entity
School of Nutritional Sciences and Dietetics, TUMS
Country
Iran (Islamic Republic of)
Phone
+98 21 8899 3059
Email address
mhosseinzadeh@tums.ac.ir
Recruitment status
Recruitment complete
Funding source
Expected recruitment start date
2019-07-22, 1398/04/31
Expected recruitment end date
2020-04-02, 1399/01/14
Actual recruitment start date
empty
Actual recruitment end date
empty
Trial completion date
empty
Scientific title
The study of the effect of nano-curcumin supplementation on biomarkers of endothelial function and inflammation in overweight or obese patients with Coronary Slow Flow Phenomenon
Public title
Effect of Nano-curcumin in Coronary Slow Flow Phenomenon
Purpose
Treatment
Inclusion/Exclusion criteria
Inclusion criteria:
35 to 70 years old men and women BMI range: 25 - 39.9 Angiographically diagnosed as coronary slow flow phenomenon by Corrected TIMI Frame Count (CTFC) method which is equivalent to 27 or higher for one or more coronary vessels. Normal coronary vessels with coronary stenosis less than 40% Left ventricular ejection fraction higher than 45% Giving informed consent for participation in the study
Exclusion criteria:
Premature menopause addiction or alcohol consumption Routine use of NSAIDs or antioxidants one month prior to study Use of aphrodisiac medication within 9 months before study Routine use of corticosteroids or immunosuppressants Use of anticonvulsants Taking antioxidant or omega3 supplements (more than 3 grams per day) at least twice a week within 3 months prior to study Taking vitamin B12, folic acid or vitamin B6 supplements within one month before study Being a professional athlete or execising regularly Uncontrolled hypertension defined as diastolic blood pressure above 90 mmHg, systolic blood pressure above 140 mmHg. Past medical history: hypothyroidism or hyperthyroidism Malignancy Chronic obstructive pulmonary diseases Systemic diseases Connective tissue diseases Renal failure Liver failure Autoimmune diseases Myocardial Infarction Sever heart failure Heart transplant Revascularization procedure or PCI or CABG Left ventricular dysfunction or echocardiographically diagnosed left ventricular hypertrophy Cardiac conduction disturbances Valvular heart disease Atrial fibrillation Aneurysms Cardiomyopathy Congenital heart disease Coronary artery disease Hematologic disorders
Age
From 35 years old to 70 years old
Gender
Both
Phase
N/A
Groups that have been masked
  • Participant
  • Investigator
  • Outcome assessor
Sample size
Target sample size: 42
Randomization (investigator's opinion)
Randomized
Randomization description
Study participants will be assigned to nano-curcumin or placebo groups by stratified permuted block randomization. As the first step, we will have stratified randomization for gender. Then, either points 1 or 0 will be given to various confounding factors in this study. For example, having family history of coronary artery disease: 1 and no family history of CAD: 0, diabetes mellitus:1 , no diabetes mellitus: 0 hypertention: 1, no hypertention: 0 dyslipidemia: 1 , no dyslipidemia: 0 smoker:1 , non-smoker:0 Using any of these medications: ACE-I, ARBs, beta-blockers, statins, anticoagulants, calcium channel blockers and nitrates: 0, no use: 1. The sum of these points will be a score between 0 to 6 for each patient. The patients with scores 3 and below will be considered as low risk and patients with scores equivalent to or higher than 4 will be considered as high risk for condition of the disease and then, they will go through stratified randomization according to their risk level. Patients are randomized by using permuted blocks of size 4 and 6 (specific random number tables will be used).
Blinding (investigator's opinion)
Double blinded
Blinding description
Using identical boxes with either A or B code labels for nano-curcumin and placebo supplements, will help to blind both patients and investigators.
Placebo
Used
Assignment
Parallel
Other design features

Secondary Ids

empty

Ethics committees

1

Ethics committee
Name of ethics committee
Ethics Committee of Tehran University of Medical Sciences
Street address
Sixth Floor, Central Organization of Tehran University of Medical Sciences, Qods St, Keshavarz Blvd,Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1417653761
Approval date
2019-05-06, 1398/02/16
Ethics committee reference number
IR.TUMS.VCR.REC.1398.109

Health conditions studied

1

Description of health condition studied
Coronary Slow Flow Phenomenon (CSFP)
ICD-10 code
I20.8
ICD-10 code description
Other forms of angina pectoris

Primary outcomes

1

Description
Serum Homocysteine levels
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

2

Description
Serum Adropin levels
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
ELISA kit

3

Description
Serum Endocan levels
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
ELISA kit

4

Description
Different aspects of angina pectoris
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Seattle Angina Questionnore

5

Description
serum visfatin level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
ELISA kit

6

Description
serum hs-CRP level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
ELISA kit

7

Description
serum uric acid level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
enzymatic kit

8

Description
Quality of life
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
SF-36 items questionnaire

Secondary outcomes

1

Description
Body composition analysis
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Bio-electrical impedance analysis

2

Description
Serum lipid profile
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

3

Description
Serum alkaline phosphatase levels
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

4

Description
serum insulin level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
ELISA kit

5

Description
serum urea level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

6

Description
serum creatinine level
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

7

Description
Fasting Blood Sugar
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Enzymatic Kit

8

Description
Hemoglobin A1C
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Turbidimetry

9

Description
Complete Blood Count(CBC)
Timepoint
Before and after 12 weeks of intervention
Method of measurement
Sysmex

Intervention groups

1

Description
Intervention group: Dietary supplement nano-curcumin 80 mg one capsule daily (Exir Nano Sina Co.)
Category
Treatment - Other

2

Description
Control group: Placebo supplement one capsule daily (Exir Nano Sina Co.)
Category
Placebo

Recruitment centers

1

Recruitment center
Name of recruitment center
Shahid Rajaei cardiovascular, medical and research center
Full name of responsible person
Ata Firouzi
Street address
Valiasr Ave, Niayesh Intersection, Tehran, Iran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1995614331
Phone
+98 21 23921
Fax
+98 21 2204 2026
Email
atafirouzi@yahoo.com
Web page address
http://rhc.ac.ir/

Sponsors / Funding sources

1

Sponsor
Name of organization / entity
Tehran University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Dr. Mohammad Ali Sahraian
Street address
Sixth floor, Central Organization of Tehran University of Medical Sciences, Ghods St, Keshavarz Blvd, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1417653761
Phone
+98 21 8163 3685
Email
msahrai@sina.tums.ac.ir
Grant name
Grant code / Reference number
Is the source of funding the same sponsor organization/entity?
Yes
Title of funding source
Tehran University of Medical Sciences
Proportion provided by this source
100
Public or private sector
Public
Domestic or foreign origin
Domestic
Category of foreign source of funding
empty
Country of origin
Type of organization providing the funding
Academic

Person responsible for general inquiries

Contact
Name of organization / entity
Tehran University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Mahsa Rezaei
Position
M.Sc Student
Latest degree
Bachelor
Other areas of specialty/work
Nutrition
Street address
No: 44, Hojjat-dost Alley, Naderi St., Keshavarz Blvd, Tehran, Iran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1416643931
Phone
+98 21 8895 5975
Fax
+98 21 8898 4861
Email
mahsarezaei1372@gmail.com

Person responsible for scientific inquiries

Contact
Name of organization / entity
Tehran University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Mohammad-Javad Hosseinzadeh-Attar
Position
MD, PhD, Professor
Latest degree
Ph.D.
Other areas of specialty/work
Nutrition
Street address
No.44, Hojjatdoust Alley, Naderi Ave, Keshavarz Blvd, Tehran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1416643931
Phone
+98 21 8895 5569
Fax
+98 21 8898 4861
Email
mhosseinzadeh@tums.ac.ir
Web page address
https://www.tums.ac.ir/faculties/mhosseinzadeh

Person responsible for updating data

Contact
Name of organization / entity
Tehran University of Medical Sciences
Full name of responsible person
Mitra Soltani
Position
M.Sc Student
Latest degree
Bachelor
Other areas of specialty/work
Nutrition
Street address
No: 44, Hojjat-dost Alley, Naderi St., Keshavarz Blvd, Tehran, Iran
City
Tehran
Province
Tehran
Postal code
1416643931
Phone
+98 21 8895 5975
Fax
+98 21 8898 4861
Email
mitrasoltani1937@gmail.com

Sharing plan

Deidentified Individual Participant Data Set (IPD)
No - There is not a plan to make this available
Justification/reason for indecision/not sharing IPD
"There is no further information"
Study Protocol
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Statistical Analysis Plan
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Informed Consent Form
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Clinical Study Report
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Analytic Code
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Data Dictionary
Undecided - It is not yet known if there will be a plan to make this available
Loading...